Nefoxef

+

Mylan Oy sulla OSA maailmanlaajuista Mylan yhtymää. Mylan sul aloittanut toimintansa Yhdysvalloissa jo vuonna 1961 ja SE su nykyisin Maailman kolmanneksi suurin rinnakkaislääkkeiden valmistaja. Mylan sul kansainvälisesti lääkevalmistaja iso. Se toimii kansainvälisesti Yli 150 maassa. Lääketehtaita ja tutkimuskeskuksia su maapallon ympäri. Mylanilla su työntekijöitä jo Yli 18 000. pääkonttorimme Pohjoismaiden su Tukholmassa. Suomen toimistomme sijaitsee Espoossa. Lisaa tietoa Mylanista Suomessa ja kansainvälisesti löydät web-sivuiltamme www. mylan. fi ja www. mylan. com. Mikali sinulla su kysyttävää tai tuotteistamme voimme muuten auttaa sinua, yhteyttä otathan: Mylan Oy, Pihatörmä 1 A, 02240 Espoo. Puhelin (09) 466 003. Sposti: inform@mylan. fi &copia; 2013 Mylan Inc. Tutti i diritti riservati. Mylan Oy | Pihatörmä 1 A, 02240 Espoo | Puhelin: 09-466 003 | www. mylan. fi NEFOXEF su antihistamiini-Laake, jonka vaikuttava Aine su feksofenadiini. Se il tarkoitettu aikuisille ja Yli-12 vuotiaille lapsille heinänuhan oireiden lievittämiseen. Annostus su yksi tabletti kerran päivässä. NEFOXEF ei väsytä eikä sisällä laktoosia. NEFOXEF su saatavana apteekista ilman reseptiä. Käytöstä vanhuksilla ja ja munuaisten Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla sul vano tietoa vähän. Siksi lääkkeen käyttö varoen näille potilasryhmille. Jos sinulla su Tai su ollut sydän - ja verisuonisairauksia, kysy lääkkeen käytöstä apteekista. Varmista tuotteen sopivuus itsellesi apteekista. Tutustu pakkausselosteeseen Ennen käyttöä. Mikali käytät muita lääkkeitä, olet raskaana tai imetät, kysy valmisteen käytöstä lääkäriltäsi. NEFOXEF-pakkauksessa olevasta selosteesta Saat lisaa tietoa lääkkeen käytöstä. Voit myös lukea sen tästä tai ladata omalle tietokoneellesi alla olevasta linkistä. TATA lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Nefoxefia huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. Säilytä Tämä pakkausseloste. Saatat tarvita Sitä uudelleen. Kysy apteekista tarvittaessa più informazioni su ja neuvoja. Ota yhteyttä lääkäriin, Jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievity 5 päivän jälkeen. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, Joita ei ole Tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. Kohta 4) sul vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 30 tabletin Quantità di imballo su tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Su Informazioni Importanti, että lääkäri varmistaa oikean diagnoosin ja pitkäaikaisen anthistamiinilääkityksen tarpeen. Nain vältetään tilanteet, joissa allergialääkkeitä syödään turhaan oireisiin, Joita erehdyksessä pidetään allergiasta johtuvina. Tässä pakkausselosteessa esitetään: Mitä Nefoxef su ja Mihin Sitä käytetään Ennen Kuin käytät Nefoxef-tabletteja Miten Nefoxef-tabletteja käytetään Mahdolliset haittavaikutukset säilyttäminen Nefoxef-tablettien muuta tietoa 1. Mita NEFOXEF SU JA Mihin Sita KÄYTETÄÄN Nefoxef sisältää feksofenadiinihydrokloridia, joka su antihistamiini. Nefoxef 120 mg tabletteja käytetään aikuisille ja Yli-12 vuotiaille lapsille lievittämään heinänuhan (kausiluonteisen allergisen nuhan) oireita, Kuten aivastelua, kutisevaa, vuotavaa tai tukkoista nenää ja kutisevia, punoittavia tai vetistäviä silmiä. 2. Ennen KUIN KÄYTÄT NEFOXEF-TABLETTEJA Älä käytä Nefoxef-tabletteja Jos olet allerginen (yliherkkä) feksofenadiinihydrokloridille Tai Nefoxefin jollekin muulle aineelle (ks. Apuaineet kohdasta 6). Ole erityisen varovainen Nefoxef-tablettien suhteen iäkäs Olet Jos Jos sinulla su Tai su aikaisemmin ollut sydänvaivoja, Silla tälläinen Laake voi aiheuttaa nopeaa tai epäsäännöllistä sydämen sykettä Jos sinulla su munuais - tai maksaongelmia Jos jokin näistä koskee sinua tai et ole Varma asiasta, kysy neuvoa lääkäriltä ja Apteekki-henkilökunnalta Ennen Nefoxefin ottamista. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parh aillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, Joita lääkäri ei määrännyt ole. Jos käytät vatsavaivoihin alumiini - tai magnesiumhydroksidia sisältävää lääkettä, il suositeltavaa, että Nefoxefin ja Naiden lääkkeiden ottamisen Valilla il 2 tuntia. Alumiinia ja magnesiumia sisältävät lääkkeet voivat vähentää imeytyneen lääkeaineen määrää ja siten vaikuttaa Nefoxefin tehoon. Jos käytät Nefoxefia yhdessä erytromysiinin (antibiootti) tai ketokonatsolin (sienilääke) kanssa, feksofenadiinin pitoisuus veressäsi saattaa kasvaa. Allergiatestit: Jos sinulle tehdään allergiatesti, lääkkeen käyttö su lopetettava 3 päivää Ennen testiä. Nefoxefin käyttö ruuan ja juoman kanssa Nefoxef tulee ottaa Veden kanssa Ennen ateriaa. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen Aikana. Raskaus. Käytä Nefoxefia invano lääkärisi antamien ohjeiden mukaan. Imetys. Jos imetät, Valta Nefoxefin käyttöä. Kysy lääkäriltäsi neuvoa. Ajaminen ja koneiden käyttö Kliinisten tutkimusten mukaan Nefoxef ei aiheuta uneliaisuutta, eikä Nefoxef-hoidon siksi pitäisi vaikuttaa kykyysi ajaa autoa. Harvoja poikkeustapauksia saattaa kuitenkin ilmetä, varmista joten, että olet tarkkaavainen Ennen autolla ajoa ja Ennen tarkkuutta vaativien tehtävien suorittamista. 3. Miten NEFOXEF-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Käytä Nefoxef-tabletteja Juuri sen Verran kuin apteekissa su kerrottu. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, Jos olet epävarma. Aikuiset ja Yli-12 vuotiaat lapset Suositeltu annos su yksi tabletti (120 mg) vuorokaudessa. Ota tabletti suun kautta Veden kanssa Ennen ateriaa. Jos oireet eivät helpota viiden (5) päivän kuluessa lääkityksen aloittamisesta, Ota yhteyttä lääkäriin. Jos käytät enemmän Nefoxef-tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liikaa Nefoxef - tabletteja tai esimerkiksi lapsi su ottanut vahingossa lääkettä, Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977, keskus 09-4711) Riskin arviointia ja neuvojen saamista varten. Yliannostuksen oireina voi esiintyä huimausta, uneliaisuutta, väsymystä ja suun kuivumista. Jos unohdat käyttää Nefoxef-tabletteja Jos unohdat ottaa annoksen, Ota se muistaessasi heti, ellei ole jo melkein seuraavan annoksen Aika. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi Kerta-annoksen. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Nefoxefkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Nefoxefia käyttäneet henkilöt ovat kokeneet seuraavassa kuvattuja haittavaikutuksia. Ota välittömästi yhteys lääkäriin ja lopeta Nefoxefin käyttö, Jos sinulle ilmaantuu kasvojen, huulten, tai JSTH kurkun turvotusta ja hengitysvaikeuksia, Silla NAMA voivat olla oireita vakavasta allergisesta reaktiosta. Yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla sadasta): päänsärky, uneliaisuus, pahoinvointi, huimaus. Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla sadasta): väsymys tai uneliaisuus. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat (yleisyys tuntematon): univaikeudet (unettomuus), unihäiriöt, painajaiset, hermostuneisuus, nopea tai epäsäännöllinen sydämen Syke, Ripuli, ihottuma ja Kutina, nokkosihottuma, vakavat allergiset reaktiot, jotka voivat aiheuttaa kasvojen, huulten, JSTH tai kurkun turvotusta, punoitusta, puristavaa tunnetta rinnassa ja hengitysvaikeuksia. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, Joita ei ole Tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus su vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. NEFOXEF-TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. Mitä Nefoxef sisältää Vaikuttava Aine su feksofenadiinihydrokloridi. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 120 mg feksofenadiinihydrokloridia, joka vastaa 112 mg feksofenadiinia. Muut aineet OVAT mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, maissitärkkelys, povidoni K30, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli 400, makrogoli 4000, Keltainen rautaoksidi (E172) ja Punainen rautaoksidi (E172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Nefoxef 120 mg: n kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden molemmat puolet ovat sileitä. Jakouurre su tarkoitettu invano nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Nefoxef su saatavana 10 ja 30 tabletin pakkauksissa. Mikali haluatte lisaa tietoa, yhteyttä otattehan: Mylan Oy, Pihatörmä 1 A, 02240 Espoo. Puhelin (09) 466 003. Sposti: inform@mylan. fi Lähde: Nefoxef-pakkausseteli, hyväksymispäivämäärä 2013/06/26. &copia; 2013 Mylan Inc. Tutti i diritti riservati. Mylan Oy | Pihatörmä 1 A, 02240 Espoo | Puhelin: 09-466 003 | www. mylan. fi Nefoxef m & aring Oplysningerne; p & aring; ingen m & aring; de Tages som erstatning per kompetent Professionel r & aring; dgivning Eller behandling af uddannet og godkendt l & aelig; ge. p & aring Indholdet; NetDoktor. dk m & aring; ikke og kan ikke Bruges som base per a Stille diagnosta Eller fastl & aelig; ESL behandling. Brugerbetingelser: Vigtige juridiske informationer - L & aelig; s OGS & aring; NetDoktors privatlivspolitik. I documenti contenuti in questo sito Web sono solo a scopo informativo. Il materiale è in alcun modo destinato a sostituire l'assistenza medica professionale o attenzione da parte di un professionista qualificato. I materiali presenti in questo sito web non possono e non devono essere utilizzati come base per la diagnosi o la scelta del trattamento. Clicca qui - Condizioni per l'uso - Importante avvertenza legale. NetdoktorMedia. C / O Berlingske Media. Pilestr & aelig; de 34. DK-1147 K & oslash; benhavn K Tlf. 33 17 92 50. CVR: 28 68 61 37. Ophavsretlov. Generelle handelsbetingelser &copia; Copyright 1998-2015 NetDoktor. dk - Tutti i diritti riservati NetDoktor. dk è un marchio

Olanzapina indicazioni, side effects , avvertenze , zapine

+

olanzapina Nome Generico: olanzapina (oh-LAN-za-peen) Marca: Zyprexa Relprevv effetti collaterali Overdose-simili (ad esempio, una grave sonnolenza, coma, confusione, cambiamenti mentali), movimenti muscolari incontrollati, rigidità muscolare o traballanti, difficoltà a parlare, dolori articolari, riduzione coordinamento, l'aggressività, vertigini, debolezza, pressione alta, e convulsioni sono si è verificato in alcuni pazienti dopo l'iniezione con olanzapina. Nella maggior parte dei casi, la reazione si è verificato entro 1 a 3 ore dopo l'iniezione. Avrete bisogno di essere monitorati da un professionista sanitario per almeno 3 ore dopo aver ricevuto olanzapina. Tuttavia, questi sintomi possono sviluppare più di 3 ore dopo aver ricevuto una dose di olanzapina. Informi il medico se si sviluppano uno qualsiasi di questi sintomi. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Olanzapina è un antipsicotico. Si può aumentare il rischio di morte quando viene utilizzato per il trattamento di problemi mentali causati da demenza nei pazienti anziani. La maggior parte dei decessi sono stati legati a problemi di cuore o infezione. Olanzapina non è approvata per il trattamento di problemi mentali causati dalla demenza. Olanzapina viene utilizzato per: Trattamento della schizofrenia. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Olanzapina è un antipsicotico atipico. Esattamente come funziona non è noto. Si pensa ad incidere talune sostanze nel cervello. NON utilizzare olanzapina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di olanzapina Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare olanzapina: Alcune condizioni mediche possono interagire con olanzapina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di convulsioni, problemi cardiaci (ad esempio, veloce, lento, o battito cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca), un elettrocardiogramma (ECG), un attacco di cuore, un ictus o "mini-ictus" problemi dei vasi sanguigni, alta i livelli di colesterolo nel sangue, i livelli di globuli bianchi ad alta o bassa pressione sanguigna, o basse se avete una storia di problemi al fegato, problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, è diminuito il movimento muscolare), ingrossamento della prostata, glaucoma ad angolo chiuso, sindrome neurolettica maligna (NMS), polmonite ab ingestis, o pensieri o tentativi di suicidio se ha una malattia di Alzheimer, il blocco intestinale, la demenza, o difficoltà a deglutire Se hai il diabete o sono molto in sovrappeso, o se un membro della famiglia ha avuto il diabete se ha avuto livelli di prolattina nel sangue o una storia di alcuni tipi di cancro (ad esempio, della mammella, del pancreas, ipofisi), o se si è a rischio di cancro al seno se siete disidratati o hanno volume del sangue bassa, se si beve alcol o fumo, o se si vuole essere esposti ad alte temperature se non avete mai preso olanzapina per via orale Alcuni medicinali possono interagire con olanzapina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Il tramadolo perché il rischio di convulsioni può essere aumentato Alfa-bloccanti (ad esempio, doxazosina), diazepam, o la medicina per la pressione alta perché il rischio di bassa pressione sanguigna e svenimento possono essere aumentate Anticolinergici (ad esempio, scopolamina), benzodiazepine (per esempio, lorazepam), o fluvoxamina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di olanzapina Carbamazepina, inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), omeprazolo, o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di olanzapina agonisti dei recettori della dopamina (ad esempio, pramipexolo) o levodopa perché la loro efficacia può essere diminuita da olanzapina Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se olanzapina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare olanzapina: Utilizzare olanzapina, come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Olanzapina viene fornito con un extra di foglio di informazioni sul paziente chiamato guida di medicinali. Leggere attentamente. Per saperne di nuovo ogni volta che si ottiene olanzapina ricaricate. Olanzapina viene somministrato per iniezione in ufficio, ospedale o clinica del medico. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Se si dimentica una dose di olanzapina, rivolgersi al proprio medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare olanzapina. Importanti informazioni di sicurezza: Olanzapina può provocare sonnolenza e vertigini. Utilizzare olanzapina con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Non bere alcolici durante l'uso di olanzapina. Parlate con il vostro medico prima di usare farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando olanzapina; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Olanzapina può provocare vertigini, sensazione di testa vuota, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Informi il medico o altro operatore sanitario se si verificano questi effetti. Non diventare surriscaldato o disidratati in tempo caldo o mentre è in attivo; può verificarsi il colpo di calore. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. Rivolgersi al proprio medico se si pensa di essere disidratati. glicemia alta o diabete, colesterolo alto, e aumento di peso hanno successo con farmaci come questo. Questi cambiamenti possono aumentare il rischio di cuore e dei vasi sanguigni del cervello malattia. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Glicemia alta può farti sentire confusi, sonnolenza, o sete. Si può anche farvi incasso, respirare più velocemente, o che hanno un odore respiro simile a frutto. Se si verificano questi sintomi, il medico subito. Olanzapina può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. NMS è una sindrome probabilmente fatale che può essere causata da olanzapina. I sintomi possono includere febbre, rigidità muscolare, confusione, alterazioni del pensiero, battito cardiaco accelerato o irregolare, e sudorazione. Rivolgersi al proprio medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi. Alcuni pazienti che assumono olanzapina possono sviluppare movimenti muscolari che non possono controllare. Questo è più probabile che accada in pazienti anziani, soprattutto le donne. La probabilità che questo accada o che diventerà permanente è maggiore in coloro che prendono olanzapina in dosi più elevate o per un lungo periodo. problemi muscolari possono verificarsi anche dopo il trattamento a breve termine con basse dosi. Informi il medico se si hanno problemi muscolari con le braccia; gambe; o la vostra lingua, del viso, della bocca, o della mandibola (ad esempio, i movimenti di masticazione, la bocca muso, sbuffando delle guance, lingua di fuori) durante il trattamento con olanzapina. Alcuni pazienti hanno avuto un aumento di peso durante l'utilizzo di olanzapina. Potrebbe essere necessario avere il controllo del peso regolari durante l'utilizzo di olanzapina. Le prove di laboratorio, tra cui glicemia a digiuno, colesterolo, conta dei globuli completo, e la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo olanzapina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare olanzapina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Si consiglia cautela quando si utilizza olanzapina nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto sonnolenza, aumento dei livelli di colesterolo e di lipidi, aumento dei livelli di prolattina (un ormone), e aumento di peso. I bambini possono avere bisogno di controlli regolari del peso mentre prendono olanzapina. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei olanzapina durante la gravidanza. Utilizzando olanzapina durante il terzo trimestre può causare movimenti muscolari incontrollati o sintomi di astinenza nel neonato. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Olanzapina si trova nel latte materno. Non farlo allattare al seno durante l'utilizzo di olanzapina. Possibili effetti collaterali di olanzapina: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di schiena; stipsi; tosse; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; aumento dell'appetito; sensazione di testa vuota; nausea; dolore, rossore o gonfiore al sito di iniezione; gola infiammata; naso tappato; stanchezza; vomito; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); pensieri anormali; dolore al petto; confusione; diminuzione della minzione; disorientamento; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; aumento della produzione di saliva o sbavando; aumento della sudorazione; perdita di memoria; cambiamenti mestruali; dolori muscolari, debolezza, o rigidità; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, agitazione, depressione, allucinazioni); unilaterale debolezza; convulsioni; grave o prolungata sonnolenza, vertigini, o mal di testa; fiato corto; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle mani, gambe e piedi; sintomi di glicemia alta (ad esempio, aumento della sete, la fame, o la minzione, debolezza inusuale); sintomi di livelli di prolattina alta (ad esempio, la dimensione del seno allargata, diminuita capacità sessuale, mancati periodo mestruale, secrezione dal capezzolo); tremore; difficoltà di concentrazione, parlare, o deglutire; difficoltà a seduta ancora; difficoltà a camminare o in piedi; incontrollati movimenti muscolari (ad esempio, ARM o movimenti delle gambe, contrazione del viso o della lingua, spasmi o torsioni); ecchimosi insolita; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. La corretta conservazione di olanzapina: Olanzapina saranno trattati e conservati da un fornitore di assistenza sanitaria. Non sarà conservarlo a casa. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su olanzapina, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Olanzapina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno olanzapina o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su olanzapina. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a olanzapina. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi dell'utilizzo di olanzapina. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su olanzapina

Project decisions the art and science , virine

+

Decisioni del progetto: L'arte e la scienza Descrizione Circa l'autore Lev Virine ha più di 20 anni di esperienza come ingegnere strutturale, sviluppatore di software e project manager. Negli ultimi 10 anni è stato coinvolto in una serie di grandi progetti eseguiti da aziende Fortune 500 ed enti governativi per stabilire processi di analisi e decisione di gestione del rischio, nonché per condurre analisi dei rischi di progetti complessi. Lev è autore di oltre 25 pubblicazioni scientifiche e brevetti. Ha conseguito il dottorato in ingegneria e informatica all'Università Statale di Mosca. Michael Trumper ha lavorato nel campo della comunicazione tecnica, il marketing e lo sviluppo del software per gli ultimi 16 anni. Nel corso degli ultimi otto anni, è stato coinvolto in progetti di valutazione economica e del rischio e del progetto del ciclo di vita di modellazione. Michael è autore di diversi saggi e articoli sulla gestione dei rischi di progetto. Ha conseguito una laurea presso l'Università di Victoria ed è attualmente un candidato maestri al programma di laureato all'Università di Liverpools. Descrizione del prodotto Project management è l'arte di prendere le decisioni giuste. Per essere efficace come project manager, è necessario sapere come fare scelte razionali nella gestione dei progetti, quali processi può aiutare a migliorare queste scelte, e quali strumenti sono a disposizione per aiutare l'utente attraverso il processo decisionale. Decisioni del progetto: L'arte e la scienza è una guida divertente e facile da leggere a un processo di analisi decisione riguardante il progetto strutturato. Questo testo prezioso presenta le basi della psicologia cognitiva e metodi di analisi quantitativa per aiutare i project manager a prendere decisioni migliori. Gli esempi che ritraggono diversi progetti, storie di vita reale, e la cultura popolare aiuteranno i lettori ad acquisire le conoscenze e le competenze necessarie per un efficace progetto decisionale essenziale. I lettori saranno in grado di: - Comprendere insidie ​​psicologiche legate alla gestione del progetto - Lo un ambiente di lavoro creativo nei loro rischi di progetto organizzazione - Identificare e incertezze - Sviluppare stime dei tempi di progetto e dei costi sulla base di una comprensione della psicologia umana - Eseguire quantitativa e qualitativa di base rischio e analisi decisionale metodologia - Use catena di eventi nella gestione di progetti - comunicare i risultati delle analisi decisione di decisori scelte progettuali - Recensione ed eseguire la gestione del progetto adattivo - Lo un processo di analisi decisione riguardante il progetto nella loro organizzazione PLUS testare il proprio giudizio attraverso un quiz che esamina la vostra intuizione! A proposito di questa voce

Nifecardia , nifecardia

+

Nifecard Ipersensibilità alla nifedipina. Precauzioni / avvertenze La nifedipina non deve essere utilizzata nello shock cardiogeno e angina pectoris a riposo (perché può precipitare infarto miocardico). Si deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza epatica e diabete. I pazienti che hanno una grave malattia coronarica ostruttiva può sviluppare (anche se raramente) aumento della frequenza, la gravità e la durata degli attacchi di angina pectoris dopo l'ingestione di nifedipina. In questo caso, la terapia nifedipina deve essere sospeso. Non ci sono prove sufficienti sulla sicurezza d'uso della nifedipina in donne in gravidanza, e il farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il possibile rischio per il feto. La nifedipina è escreta nel latte materno, pertanto, non dovrebbe essere prescritto a donne che allattano. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari non sono noti. interazioni Quando la nifedipina è somministrato in concomitanza con farmaci antipertensivi, agenti beta-bloccanti adrenergici e nitrati, la loro attività sinergica dovrebbe essere preso in considerazione. La somministrazione di nifedipina con digossina può aumentare i livelli di digossina, di conseguenza, le concentrazioni sieriche di digossina devono essere monitorati e, quando necessario, la dose di digossina regolati. Nifedipina può ridurre il metabolismo di fenitoina, mentre la somministrazione concomitante di ciclosporina o cimetidina può causare aumentare i livelli di nifedipina. La somministrazione concomitante di nifedipina e fentanil può causare grave ipotensione, pertanto, si raccomanda di sospendere la terapia con nifedipina per almeno 36 ore prima dell'anestesia (se possibile). Le concentrazioni plasmatiche chinidina può diminuire del 50% nei pazienti trattati con Nifedipina e chinidina in concomitanza. Nifedipina aumenta il livello di teofillina nel sangue durante la somministrazione concomitante. Effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni, riportati con nifedipina comprendono edema periferico, mal di testa, vampate di calore, sensazione di calore, vertigini, affaticamento, costipazione e nausea. In alcuni casi, dolore retrosternale può verificarsi dopo ingestione di nifedipina. Vertigini, letargia, ipotensione, sincope, palpitazioni, scompenso cardiaco, iperplasia gengivale, crampi agli arti superiori ed inferiori e sono stati riportati diarrea. Dosaggio e Amministrazione Dosaggio di Nifecard XL deve essere regolata in base alle esigenze di ogni paziente. La terapia deve essere iniziata con 30 mg o 60 mg una volta al giorno. Le compresse devono essere inghiottite intere e non devono essere divise, schiacciati o morso. Il dosaggio deve essere titolato ad intervalli di 7 a 14 giorni. Dosi superiori a 90 mg al giorno non sono raccomandati per la terapia. Se l'interruzione della terapia Nifecard XL è necessario, il dosaggio deve essere ridotto gradualmente. Il sovradosaggio con risultati Nifedipina in eccessiva vasodilatazione periferica con ipotensione marcata e probabilmente sistemica. Trattamento di sovradosaggio richiede l'uso delle misure standard per eliminare il farmaco dal corpo e attento monitoraggio della funzione cardiaca e polmonare vitale e diuresi. Clearance della nifedipina ci si aspetta di essere prolungata nei pazienti con funzionalità epatica compromessa. Dal momento che la nifedipina è fortemente legato alle proteine, la dialisi non è probabile che sia di beneficio. Raccomandazioni di stoccaggio / movimentazione Conservare il farmaco a una temperatura inferiore a 25 ° C.

Para , para

+

parà una donna che ha prodotto uno o prole più praticabile. Utilizzato con i numeri per indicare il numero di gravidanze che hanno portato alla nascita della prole vitale, come para 0 (nessuno & mdash; nullipara), para I (un & mdash; unipara), para II (due & mdash; bipara), para III (tre & mdash; tripara ), para IV (quattro & mdash; quadripara). Il numero non è indicativo del numero di figli prodotte in caso di nascita multipla. parà Una donna che ha dato vita a uno o più bambini. Para seguita da un numero romano o preceduto da un prefisso latino (primitive, secundi-, terti-, quadrilatero, ecc) indica il numero di volte che una gravidanza è culminata in un singolo o multiplo nascita; per esempio, para I. primipare, una donna che ha dato alla luce per la prima volta; para II. secundipara, una donna che ha partorito per la seconda volta ad uno o più bambini. Confronto: gravida. [L. Pario, per portare avanti] parà (Par'ah) una donna che ha prodotto uno o più praticabile prole, indipendentemente dal fatto che il bambino o dei bambini vivevano al momento della nascita. Utilizzato con numeri romani per indicare il numero di tali gravidanze, come para 0 (nessuno & # x2014; nullipara), para I (un & # x2014; primipare), para II (due & # x2014; secundipara), ecc Simbolo P. parà Etimologia: L, parere, a sopportare una donna che ha prodotto un bambino, indipendentemente dal fatto che il bambino era vivo o morto. Il termine è usato con numeri per indicare il numero di gravidanze trasportati alla gestazione più di 20 settimane, come para 2, indicando due gravidanze. Vedi anche nullipara, parità. parà Una donna che ha dato vita a uno o più bambini. Para seguita da un numero romano o preceduto da un prefisso latino (primitive, secundi-, terti-, quadrilatero, ecc) indica il numero di volte che una gravidanza è culminata in un singolo o multiplo nascita; per esempio. para mi. primipare; una donna che ha dato alla luce per la prima volta; para II. secundipara; una donna che ha partorito per la seconda volta ad uno o più bambini. Confronto: Gravida [L. Pario, per portare avanti] parà [L.] utilizzato con numeri per indicare il numero di gravidanze che hanno portato alla nascita della prole vitale, come para 0 (nessuno & # x2014; nullipara), para I (un & # x2014; unipara), para II (due & # x2014 ; bipara), para III (tre & # x2014; tripara), par IV (quattro & # x2014; quadripara). Il numero non è indicativo del numero di prole prodotta in cui prole multipla si verifica con una gravidanza. discussione paziente circa para D. PROPORCIONAN SEGURO MEDICO PACIENTES PARA offrite ASSICURAZIONE medica ai pazienti? R. Questo sito non offre assicurazione medica. Collegamento a questa pagina: Ademas de los bancos y la Industria, Scopus software tambien crea para el gobierno brasileño. La membresia es gratis, y aquellos que no Tengan acceso a internet al pueden llamar (888) 905-MATT para participar. Casale, vicepresidente y gerente generale di EMC para América Latina, atribuye el Exito de EMC un sindaco una conciencia del valor Estratégico de negocios del almacenamiento automatizado en Red de EMC. Si usted ya se ha inscrito al programa pero no ha recibido su tarjeta y necesita medicamentos, pida en la que se farmacia comuniquen con la Compania para Obtener aprobacion Telefonica Dando Su nombre y apellido. Es hora de que los Lideres Latinoamericanos Cambien la situacion: programas para conservar el agua, nuevas instalaciones de Tratamiento, TECNOLOGIAS y Obras de irrigacion para conservar el agua de lluvia. De regreso en Rio, Dohman supo que varios investigadores en la Universidad Federal de Rio de Janeiro Estaban Creando terapias con Celulas para restaurar piel y en mucose animales. En Promedia, envian US $ 1400 al ano en Partidas Da US $ 200, y pagano US $ 20, y a veces hasta US $ 30, cada vez que envian dinero, segun Una encuesta realizada para el Banco Interamericano de Desarrollo (BID) par Bendixen y Asociados. Luego el arancel desaparacera y las cuotas anuales creceran de 165.000 a 210.000 para del 2005. Se abbiamo a modo nostro, Para Los Ninos deve rimanere un segreto non è più "il garante aggiunto come ha invitato i leader locali per visitare la struttura, che prepara i bambini di età compresa tra sei settimane per cinque anni per la scuola elementare e oltre. Por otra parte, los Proveedores Globales de Tecnologia siguen desarrollando nuevas soluciones de Comercio electronico para las instituciones Financieras tanto como para otras INDUSTRIAS grandes. Siete de los 11 miembros del equipo nacional que clasificaron para la Copa Mundial de este ano, en la que Ecuador llego por primera vez una finali los, figlio del valle de Chota. Javier Para vede la crescente domanda in America Latina per la telefonia IP come "la punta di un iceberg" per continui investimenti nei sistemi di comunicazione e delle infrastrutture di supporto. paragrafo 1 un prefisso appare in prestiti dal greco, il più delle volte attaccato al verbi e derivati ​​verbali, con i significati "presso o su un lato della, accanto, fianco a fianco" (parabola; paragrafo; parallelo; paralisi), "al di là, oltre, per "(paradosso; paragogue); per estensione da questi sensi, questo prefisso è venuto per designare oggetti o attività ausiliarie o derivato che indicato con la parola di base (parodia; paronomasia), e quindi anormale o difettoso (paranoia), un senso ormai comune nelle moderne conii scientifici (parageusia ; paralexia). Come un prefisso inglese, paragrafo 1. può avere uno di questi sensi; è anche produttivo nella denominazione dei ruoli professionali considerato accessorio o subordinato a ruoli che richiedono più formazione, o di uno status più elevato, su tali modelli come paramedico, e paraprofessional: paralegale; paralibrarian; parapolizieschi. Chimica. una forma combinando designa la para (1, 4) posizione nell'anello benzenico.

Reneuron , reneuron

+

6 settembre 2016. ReNeuron Group plc (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, annuncia che tutte le risoluzioni messe agli azionisti in occasione dell'Assemblea generale annuale di oggi sono state debitamente passati. AGM Trading Aggiornamento 6 settembre 2016. ReNeuron Group plc (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, è lieta di fornire un aggiornamento commerciale in vista della riunione generale annuale di oggi. Distacco di bilancio di esercizio e Avviso di AGM ReNeuron Group plc (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, annuncia che il suo rapporto annuale e del bilancio per l'esercizio chiuso al 31 marzo 2016 e la comunicazione del 2016 Annual General Meeting ( "AGM ") sono stati inviati agli azionisti e sono disponibili sul sito internet della Società all'indirizzo www. reneuron. com anche. dati clinici Stroke pubblicato su The Lancet Pubblicato lungo termine di Fase I dati mostrano evidenza di miglioramenti nella funzione neurologica sostenuta fuori per 24 mesi e un buon profilo di sicurezza. Pubblicazione dei dati pre-clinici positivi da cellule staminali retiniche ReNeuron Group plc (la "Società") (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, è lieta di annunciare la pubblicazione in una rivista peer-reviewed scientifica di un ulteriore chiave di efficacia pre-clinica dati con i suoi umani cellule progenitrici della retina (hRPCs). Una fase I / II trial clinico ha recentemente iniziato negli Stati Uniti per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare dei hRPCs in pazienti con la malattia la cecità che causano ereditaria, la retinite pigmentosa (RP). I risultati preliminari per l'esercizio chiuso al 31 Marzo 2016 ReNeuron Group plc (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, è lieta di annunciare i risultati preliminari per l'esercizio chiuso al 31 marzo 2016. BBC Breakfast interviste paziente in fase II di sperimentazione clinica corsa di ReNeuron ReNeuron di perseguire il cancro al cervello come primo obiettivo clinico per la piattaforma nanomedicina exosome Pencoed, Regno Unito, il 9 giugno 2016: ReNeuron Group plc (la "Società") (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, è lieta di annunciare che ha scelto glioblastoma multiforme ( " GBM ") come il primo obiettivo clinica per la sua piattaforma exosome nanomedicina, sulla base di prove di attività tumorale di inibizione dai primi studi pre-clinici con la tecnologia. Notifica dei risultati preliminari Pencoed, Regno Unito, il 14 giugno 2016: ReNeuron Group plc (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, annuncerà i risultati preliminari per l'esercizio chiuso al 31 marzo 2016 il Giovedi 7 Luglio 2016. reclutamento dei pazienti completato in fase II di sperimentazione clinica ictus Pencoed, Regno Unito, 13 giugno 2016: ReNeuron Group plc (la "Società") (AIM: RENE), leader mondiale sede nel Regno Unito per lo sviluppo di terapie basate sulle cellule, è lieta di fornire un aggiornamento sullo stato di avanzamento con il suo programma di ictus . La Società ha completato il reclutamento dei pazienti nel trial di fase II clinica (PISCES II) della sua terapia cellulare candidato CTX nei pazienti con disabilità motoria a seguito di ictus ischemico.

Prisma - definition of prism by the free dictionary , prism

+

prisma prisma 1. Una figura solida cui basi o estremità hanno la stessa dimensione e forma e sono parallele fra loro, e ciascuna delle cui facce è un parallelogramma. 2. Un corpo trasparente di questa forma, spesso di vetro e di solito con estremità triangolari, utilizzato per separare la luce bianca passa attraverso in uno spettro o per riflettere fasci di luce. 3. Un oggetto cut-vetro, come un ciondolo di un lampadario. 4. Una forma cristallina costituito da tre o più facce simili parallela ad un singolo asse. 5. Un mezzo che travisa tutto ciò che si vede attraverso di essa. [Tardo latino pr & # x12b; sma. da pr greca & # x12b; sma. cosa segato, prisma. da pr & # x12b; Zein. segare . variante di PR & # x12b; ein]. prisma 1. (Fisica Generale) una trasparente poligonale solido, spesso avendo estremità triangolari e lati rettangolari, per disperdere la luce in uno spettro o per riflettere e deviare la luce. Essi sono utilizzati in spettroscopi, binocoli, periscopi, ecc 2. (Fisica Generale) una forma di cristallo con facce parallele all'asse verticale 3. (matematica) la matematica un poliedro con parallele, poligonali, e basi congruenti e lati che sono parallelogrammi [C16: dal medioevo prisma latino, dal greco: qualcosa a forma di segati, da prizein segare] prisma 1. ottica. un corpo solido trasparente, spesso con basi triangolari, usata per disperdere la luce in uno spettro o per riflettere i raggi di luce. 2. Geom. un solido avendo basi o fini che sono parallele, poligoni congruenti e lati che sono parallelogrammi. 3. Crystall. una forma avente facce parallele all'asse verticale e intersecante gli assi orizzontali. [1560-1570; & Lt; Tardo PRISMA & lt Latina; prisma greca letteralmente, qualcosa segato, simile a prizein a segare, prístēs Sawyer] prisma 1. Un solido geometrico le cui basi sono poligoni congruenti giace in piani paralleli e i cui lati sono parallelogrammi. 2. Un solido di questo tipo, spesso in vetro con estremità triangolari, utilizzati per disperdere la luce e disgregare in uno spettro. prisma A, oggetto trasparente solido, con almeno due facce piane, che piega un fascio di luce e divide nelle sue componenti. Parole Thesaurus Contrari correlati Sinonimi Legenda: prisma prisma 1. una figura solida cui lati sono paralleli e le cui due estremità sono della stessa forma e dimensione. prisma موشور призма Prisma hranol das Prisma Prisme πρίσμα prisma prisma منشور särmiö Prisme מִנסָרָה समपार्श्व hasáb prisma (marg) strendingur prisma 角柱 프리즘 prizmė prizma prisma prisma Prisme graniastosłup منشور prisma Prisma призма hranol prizma prizma prisma รูป ทรง ปริซึม prizma 棱柱 призма منشور, ٹھوس چيز جس کے دونوں سرے يکساں اور مساوي ہوں Lang TRU 棱柱 2. un oggetto di vetro di questa forma, di solito con estremità triangolari, che spezza un fascio di luce bianca nei colori dell'arcobaleno. prisma منشور призма Prisma Prizma das Prisma Prisme πρίσμα prisma prisma منشور طیف نما prisma Prisme פְּרִיזמָה संक्षेत्र prizma prisma prisma, strendingur prisma プ リ ズ ム 분광기 prizmė prizma prisma prisma Prisme pryzmat ښيښنى منشور prisma Prisma призма prizma prizma prizma prisma แก้ว ทรง เหลี่ยม prizma 棱鏡 призма منشوري شکل ميں شيشہ کي سي چيز Lang Kinh 棱镜 prismatico (-MA-) aggettivo prismaties موشوري, منشوري призматичен prismatico hranolový Prismen-. Strålende πρισματικός prismatico prisma - منشور مانند prismaattinen Prismatique מִנסַרתִי समापार्श्रीय, सांक्षेत्रिक prizma alakú berbentuk prisma Strendur prismatico プ リ ズ ム の 프리즘 의, 아롱 진 prizminis prizmas-; prizmatisks berbentuk prisma prismatisch prismatisk. Strålende pryzmatyczny د منشور په ډول prismatico prismatico призматический hranolový prizmatičen prizmatičan prismatisk ซึ่ง มี สีสัน prizma şeklinde 棱柱 形 的 призматичний منشور سے متعلق Thuoc Lang TRU 棱柱 形 的 Collegamento a questa pagina: I riferimenti in letteratura classica? Il grand-stand mammut era vestito di bandiere, striscioni, e arazzi, e ricco di diversi acri di piccole-fry tributari re, i loro suite e l'aristocrazia britannica; con la nostra banda reale nel luogo capo, e ogni singolo individuo un prisma lampeggiante di sete e velluti sgargianti - beh, non ho mai visto nulla di iniziare con esso, ma una lotta tra un tramonto superiore del Mississippi e l'aurora boreale. In un giovane di ventitré sensi contare molto in amore; il loro fuoco produce una sorta di prisma fra i suoi occhi e la donna. Indossava ma un unico articolo di abbigliamento o di ornamento, un piccolo collare d'oro da cui dipendeva il suo petto un grande ornamento grande come un piatto set solido con enormi diamanti, fatta eccezione per il centro esatto che è stato occupato da una strana pietra, un pollice di diametro, che scintillava nove raggi diversi e distinti; i sette colori della nostra prisma terrena e due belle raggi che, per me, erano nuovi e senza nome. Il suo nome e il suo passato luminoso, visto attraverso il prisma del gossip sussurrato, gli avevano guadagnato il soprannome di ADMIRAL. Fu allora le dieci del mattino; i raggi del sole colpito la superficie delle onde di piuttosto obliquamente, e al tocco della loro luce, decomposte per rifrazione come attraverso un prisma. fiori, rocce, piante, conchiglie e polipi sono stati ombreggiati ai bordi di sette colori solari. Nell'atmosfera del tempo Easterly, come pellucida come un pezzo di cristallo e rifrangente come un prisma. abbiamo potuto vedere i numeri spaventosi della nostra azienda impotente, anche a coloro che in condizioni più normali sarebbe rimasto invisibile, le vele verso il basso sotto l'orizzonte. Si scintillava nove raggi diversi e distinti; i sette colori primari della nostra prisma terrena e le due raggi che sono sconosciuti sulla Terra, ma la cui meravigliosa bellezza è indescrivibile. Naturalmente ho presentato a lui, perché era mio dovere; è stato il mio sentimento per lui ", ha detto Dorotea, guardando attraverso il prisma delle sue lacrime. Il suo viso e gli occhi erano bella come sempre, e la sua fantasia era ancora come un prisma. separare tutto ciò che è caduto su di essa in arcobaleni. Ogni luce, se si può dividere in su con un prisma. dà gli stessi colori. All'altra estremità della serie abbiamo le celle dell'alveare ape, collocato in un doppio strato: ogni cella, come è noto, è un prisma esagonale. con i bordi basali dei suoi sei lati smussati così da unirsi a una piramide, formata da tre rombi. Partendo da un cuore religioso si alzerà ad un uso divina la ferrovia, l'ufficio di previdenza, la società per azioni; la nostra legge, le nostre assemblee primarie, il nostro commercio, la batteria galvanica, il vaso elettrico, il prisma. e risposta della farmacia; in cui cerchiamo ora solo un uso economico.

Procythol , procythol

+

selegiline Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Φάρμακο Σελεγιλίνη 6W731X367Q - CLORIDRATO SELEGILINA Η σελεγιλίνη (selegilina) είναι εκλεκτικός αναστολέας της ΜΑΟ-Β. Η σελεγιλίνη, αναστέλλοντας την δράση αυτού του ενζύμου, ανεβάζει τη στάθμη της ντοπαμίνης στα πάσχοντα ντοπαμινεργικά κύτταρα και, αν χορηγηθεί σε συνδυασμό με L-Dopa, εξασφαλίζει μεγαλύτερη συγκέντρωση ντοπαμίνης στο ραβδωτό σώμα. Ενισχύει την δράση της L-Dopa, συντομεύοντας το χρόνο που απαιτείται για την εκδήλωση του ευνοϊκού της αποτελέσματος και παρατείτοντας την διάρκεια της δράσης της. Ανατομική / θεραπευτική / χημική (ATC) ταξινόμηση N04BD01 N Νευρικό σύστημα & rarr; N04 Αντιπαρκινσονικά & rarr; N04B Nτοπαμινεργικοί παράγοντες & rarr; N04BD Aναστολείς της μονοαμινοοξειδάσης τύπου B Ενότητες εθνικού συνταγολογίου 04.06.01.01 Φάρμακα με ντοπαμινεργική δράση (ντοπαμινεργικά) 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος & rarr; 04.06 Φάρμακα χορηγούμενα σε παρκινσονισμό και συναφείς παθήσεις & rarr; 04.06.01 Αντιπαρκινσονικά Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Υπεύθυνος κυκλοφορίας Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση Informazioni di base Tutte le informazioni in questa tabella si applica solo quando selegilina viene somministrato con altri farmaci che curano il morbo di Parkinson. Assuefazione? No Ricetta? sì Disponibile come generico? No Classe di Droga: antidyskinetic usi La malattia di Parkinson Treats (agitante paralisi) quando somministrato con levodopa o la combinazione di levodopa e carbidopa. Tratta depressione mentale quando assunto da solo. Dosaggio & amp; Informazioni di utilizzo Come prendere: Compresse - Rondine con il liquido. Se non si può ingoiare tutto, si sbriciolano tablet e portare con liquido o cibo. Le istruzioni di assumere a stomaco vuoto significa 1 ora prima o 2 ore dopo aver mangiato. Quando prendere: Di solito prese a colazione e pranzo per ridurre al minimo la nausea o insonnia. Non assumere dopo metà pomeriggio. Se si dimentica una dose: Prendete come appena se ne ricorda fino a 2 ore di ritardo. Se più di 2 ore, attendere dose successiva (non raddoppiare questa dose). Cosa droga fa: Inibisce l'azione della monoamino-ossidasi di tipo B (MAO B), un importante enzima nel cervello. Dosi superiori raccomandati possono causare ipertensione. lasso di tempo prima dell'inizio dei lavori di droga: 2 ore. Non assumere con: Qualsiasi alimenti contenenti tiramina, come il formaggio; vino; birra; birra analcolica; liquori; estratti di lievito; baccelli di fagiolo; in salamoia o affumicati di pesce, carne, pollo, tacchino o altro pollame; salsiccia fermentata (estate salsiccia, salame, peperoni); Bologna; frutta troppo matura; caffeina. Eventuali altri farmaci (compresi i farmaci over-the-counter, come tosse e raffreddore farmaci, lassativi, antiacidi, pillole dimagranti, gocce per il naso o vitamine) senza consultare il medico. Studiare Sezione interazione. Overdose Sintomi: difficoltà Bocca-apertura; collo e tallone spasmo muscolare; sudorazione; irregolare, battito cardiaco accelerato; riflessi iperattivi; freddo o pelle umida; dolore al petto; agitazione; svenimento; convulsioni; coma. I sintomi possono sviluppare 12 a 48 ore dopo l'ingestione. COSA FARE: Dial 911 (di emergenza) o O (operatore) per un'ambulanza o un medico. Poi dare subito il pronto soccorso. Se il paziente è stato di incoscienza e non respira, dare la respirazione bocca a bocca. Se non c'è battito cardiaco, praticare il massaggio cardiaco e la respirazione bocca a bocca respirazione (CPR). Non cercare di fare vomito paziente. Se non è possibile ottenere aiuto in fretta, prendere il paziente al pronto soccorso più vicino. Vedere informazioni di emergenza. Possibili reazioni avverse o effetti collaterali Pericolo di vita: In caso di sovradosaggio, vedere la sezione Overdose. grave dolore al petto, interrompere il trattamento. pupille dilatate, irregolarità del battito cardiaco, nausea e vomito, torcicollo. Comune: cambiamenti di umore, i movimenti del corpo inusuali o non controllate, allucinazioni, cefalea, schiocco delle labbra, difficoltà ad urinare. Dolore addominale, capogiri, secchezza delle fauci, insonnia, nausea lieve. Infrequente: Dolore toracico, irregolarità del battito cardiaco, respiro affannoso, piedi gonfi, difficoltà di parola, feci sanguinolente o nere. Stipsi; ansia; stanchezza; spasmo palpebrale; sapore sgradevole; visione offuscata; dolore alla gamba; le orecchie di chiamata; brividi; eruzione cutanea; labbra o la bocca di masterizzazione; sonnolenza; frequente, diminuzione della minzione. Raro: La perdita di peso, bruciore di stomaco, mascella stringendo i denti o stridore, difficoltà di memoria, i movimenti del corpo incontrollati. Avvertimenti & amp; Precauzioni Non prendere se: è allergico ad selegilina. Prima di iniziare, consultare il medico: Se si dispone di un passato anamnesi di ulcera peptica. Nel corso di 60 anni: Le reazioni avverse e gli effetti collaterali possono essere più frequenti e gravi che nei giovani. Potrebbe essere necessario dosi più piccole per brevi periodi di tempo. Gravidanza: rischio di feto supera i benefici. Non utilizzare. Allattamento: Unknown se farmaco passa nel latte. Consultare il medico. I neonati & amp; figli: Non consigliato. L'uso prolungato: Parlate con il vostro medico circa la necessità di visite mediche di follow-up o di studi di laboratorio per verificare la conta completa del sangue (globuli bianchi, conta piastrinica, numero di globuli rossi, emoglobina, ematocrito), raggi X dello stomaco. Skin & amp; la luce del sole: Aumento sensibilità ai raggi ultravioletti del sole o lampade solari. Evitare la sovraesposizione. Guidare, pilotando o lavori pericolosi: Non guidare o di aeromobili pilota fino a quando si impara come farmaco. Non aggirare macchinari pericolosi. Non salire scale o lavorare in luoghi elevati. Pericolo aumenta se si beve alcol o prendere la medicina che colpisce l'attenzione e riflessi. Interruzione: Non sono problemi particolari attese. Altri: Evitare bruschi aumenti di posizioni sdraiata o seduta. Consiglia qualsiasi medico o il dentista che si consulta che si prende questo farmaco. Possono influenzare i risultati di alcuni esami medici. Possibile interazione con altri farmaci

Rani beta , rani beta

+

Gastrointestinale - Ranibeta (marca: ranitidina) Ranitidina viene utilizzato per il trattamento di alcune condizioni che causano il vostro corpo a fare troppo acido dello stomaco (ad esempio, la sindrome di Zollinger-Ellison). Viene anche usato per il trattamento di ulcere dell'intestino tenue, che non hanno risposto ad altri trattamenti. Può essere usato come un breve termine alternativa ranitidina orale, in pazienti che non sono in grado di prendere per via orale. Ranitidina è un bloccante dei recettori H 2. Essa agisce bloccando l'azione di istamina nello stomaco. Questo riduce la quantità di acido dello stomaco fa. Ridurre l'acidità di stomaco aiuta a ridurre il bruciore di stomaco, guarire irritazione all 'esofago, e guarire le ulcere dello stomaco o l'intestino. Utilizzare ranitidina come indicato dal vostro medico. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Si può prendere antiacidi mentre si sta utilizzando ranitidina se si viene indirizzati a farlo dal medico. Continuare a utilizzare ranitidina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di ranitidina, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare ranitidina. Conservare ranitidina tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere ranitidina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare ranitidina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di ranitidina avete una storia di porfiria malattia del sangue sta assumendo dasatinib. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con ranitidina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici se si dispone di livelli di elettroliti nel sangue anomale o una storia di battito cardiaco irregolare. Alcuni farmaci possono interagire con ranitidina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Alcune benzodiazepine (per esempio, midazolam, triazolam), glipizide, procainamide, o warfarin perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di ranitidina Dasatinib, delavirdina, gefitinib, alcuni inibitori della proteasi HIV (ad esempio, atazanavir), itraconazolo, ketoconazolo o perché la loro efficacia può essere diminuita da ranitidina. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se ranitidina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: La ranitidina può raramente causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare ranitidina con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Ranitidina può interferire con alcuni test di laboratorio, compresi i test di proteine ​​nelle urine. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo ranitidina. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo ranitidina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Ranitidina deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 1 mese di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei ranitidina durante la gravidanza. Ranitidina si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con ranitidina. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; mal di testa; nausea; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); modificare la quantità di urina prodotta; confusione; urine scure; depressione; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; allucinazioni; mal di testa o mal di stomaco grave o persistente; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Ranitidina viene utilizzato per il trattamento di alcune condizioni che causano il vostro corpo a fare troppo acido dello stomaco (ad esempio, la sindrome di Zollinger-Ellison). Viene anche usato per il trattamento di ulcere dell'intestino tenue, che non hanno risposto ad altri trattamenti. Può essere usato come un breve termine alternativa ranitidina orale, in pazienti che non sono in grado di prendere per via orale. Ranitidina è un bloccante dei recettori H 2. Essa agisce bloccando l'azione di istamina nello stomaco. Questo riduce la quantità di acido dello stomaco fa. Ridurre l'acidità di stomaco aiuta a ridurre il bruciore di stomaco, guarire irritazione all 'esofago, e guarire le ulcere dello stomaco o l'intestino. Utilizzare ranitidina come indicato dal vostro medico. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Si può prendere antiacidi mentre si sta utilizzando ranitidina se si viene indirizzati a farlo dal medico. Continuare a utilizzare ranitidina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di ranitidina, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare ranitidina. Conservare ranitidina tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere ranitidina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare ranitidina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di ranitidina avete una storia di porfiria malattia del sangue sta assumendo dasatinib. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con ranitidina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici se si dispone di livelli di elettroliti nel sangue anomale o una storia di battito cardiaco irregolare. Alcuni farmaci possono interagire con ranitidina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Alcune benzodiazepine (per esempio, midazolam, triazolam), glipizide, procainamide, o warfarin perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di ranitidina Dasatinib, delavirdina, gefitinib, alcuni inibitori della proteasi HIV (ad esempio, atazanavir), itraconazolo, ketoconazolo o perché la loro efficacia può essere diminuita da ranitidina. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se ranitidina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: La ranitidina può raramente causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare ranitidina con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Ranitidina può interferire con alcuni test di laboratorio, compresi i test di proteine ​​nelle urine. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo ranitidina. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo ranitidina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Ranitidina deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 1 mese di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei ranitidina durante la gravidanza. Ranitidina si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con ranitidina. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; mal di testa; nausea; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); modificare la quantità di urina prodotta; confusione; urine scure; depressione; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; allucinazioni; mal di testa o mal di stomaco grave o persistente; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. ranitidina Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

Premil petrovic , premil

+

Premil Petrović è iniziatore, direttore principale e direttore artistico del No Borders Orchestra. Ha studiato direzione d'orchestra con il professor Winfried Müller presso l'Accademia di Musica Hanns Eisler di Berlino. Egli è stato assegnato la borsa di studio Heinrich Böll, nonché la prestigiosa borsa di studio "Musik Theater Heute" della Akademie der Deutschen Bank, che gli ha permesso di partecipare a corsi di interpretazione tenuti dai conduttori principali di oggi. Nel 1996 ha fondato la Premil teatro musicale in Cinema REX - uno dei luoghi più importanti, politicamente attivi di Belgrado nel corso del 1990. Premil è una delle personalità più importanti della scena musicale della sua nativa Serbia. Vive a Berlino, dirige diverse orchestre in tutto il mondo e appare in festival internazionali. Il repertorio di Premil comprende interpretazioni storiche di musica antica, opere classiche, romantiche e repertorio sinfonico e numerose prime mondiali di musica contemporanea. Ha ricevuto il primo Hanns-Eisler-Award a Berlino per l'interpretazione della musica contemporanea. Mantiene un rapporto speciale con la musica di Isidora Žebeljan, uno dei più famosi compositori contemporanei serbi. Ha diretto prime esecuzioni di sue opere al Festival di Bregenz in Austria, Settimana Musicale - Summer Festival a Siena, Italia e alla Biennale Musica di Zagabria in Croazia. Ha anche registrato diverse versioni della musica di Žebeljan. Premil spesso conduce teatro musicale sperimentale, come la produzione di "Pierrot Lunaire" di Schoenberg a Hau 1 a Berlino, diretto da Bruce LaBruce. Per il film di Bruce con lo stesso titolo, Premil ha registrato una nuova interpretazione della musica di Schoenberg. Il film è stato presentato alla Berlinale 2014 e ha vinto un Teddy Award. 2014 ha lavorato con il regista Brett Bailey sulla nuova produzione postcoloniale di Verdi / Cassol`s opera "Macbeth" di Città del Capo, Sud Africa. Dal 2014 l'opera fu eseguita su alcuni dei festival più importanti d'Europa e ha ricevuto recensioni entusiastiche su Wiener Festwochen di Vienna, Festival d'Automne a Parigi, Kunstenfestivaldesarts a Bruxelles, Operadagen a Rotterdam, Theaterformen a Braunschweig, in Barbican a Londra, Kampnagel ad Amburgo, Lisbona, Strasburgo, Tolosa, Teatro Colon di Buenos Aires, Brisbane Festival, Auckland Festival etc. Nel 2015 viene pubblicato il suo primo disco con No Borders Orchestra per Universal Music / Deutsche Grammophon. e-mail: premilpetrovic@gmail. com | Telefono: +49 1756234592 (Germania) +381 643.085.930 (Serbia) | Design: webStage

Porfirine - urina medlineplus enciclopedia medica , porphyropsin

+

Le porfirine - urina ADAMO. Inc. è accreditato dal URAC, noto anche come l'American Accreditation HealthCare Commissione (www. urac. org). programma di accreditamento di URAC è un audit indipendente per verificare che A. D.A. M. segue rigorosi standard di qualità e di responsabilità. ADAMO. è tra i primi a raggiungere questo importante distinzione per informazioni e servizi sanitari on-line. Scopri di più su politica editoriale di A. D.A. M.. processo editoriale e politica sulla privacy. ADAMO. è anche uno dei membri fondatori di Hi-etica e sottoscrive i principi della HONcode (www. hon. ch). Le informazioni fornite nel presente documento non deve essere usato durante qualsiasi emergenza medica o per la diagnosi o il trattamento di qualsiasi condizione medica. Un medico autorizzato dovrebbe essere consultato per la diagnosi e il trattamento di ogni e tutte le condizioni mediche. Chiamare il 911 per tutte le emergenze mediche. I collegamenti ad altri siti sono forniti solo a scopo informativo - esse non costituiscono approvazioni di tali altri siti. Copyright 1997-2016, A. D.A. M. Inc. La duplicazione per uso commerciale deve essere autorizzato per iscritto da Adam Health Solutions. Ultimo aggiornamento: 23 Agosto 2016

Ne 2011 - ache dani lward , abdine

+

Это видео недоступно. 03.Abidine 2011 - Ache Dani Lward Дата загрузки: 29 нояб. 2010 г. http://www. boxzik. com/ Soirée Avec Abidine 2011 عابدين. Jadid 2011. Album 2010. videoclip. mp3 music video clip. nuovo, ray. rai algerien. Maroc. marocain. Algerie. Algeriens. Site officiel de Bouchaib Ziani 2011 foto, chanson, album, video clip. parole, ecouter mp3. musica. le site de. les titres tracklist gratuitement l'album complet du chanteur. cha3bi nayda 2m Sahra 100% Maroc CD di musica Mp3 VCD Aicha daoudia Daoudi ahouzar Mustapha oumguil 5 stelle groupe fiegta vivo nabila mp3 Zik chaba nabila cha3bi partie 1 clip. Skyblog, rai. Chaabi, marocain. du, Maroc, video. clip. Audio. mescolare. Remix. mp3. Jadid. top migliore. nuovo album. canzoni singole. canzone. Aghani. mosi9a. mazika. musica. musique. figlio di download. telcharger. ecouter. blog. skyblog, il personale del sito officiel. artista foto. parole. 2007. 2008. 2009. gratuit. gratuito. gratuitement. ray musica. algerien. Zik superiore. dima Jadid. Le Maghreb Arabe. les marocains. algériens. La nouveauté speciale esclusivi avec une liste de tous les lecteurs. Les Nouvelles en 2011 et 2010. CD audio. http://www. boxzik. com/. écouter Tous les playlist de l'album de l'Cheb Bilal 2010 et télécharger la belle musique de ses nouvelles Site officiel de Abidine 2011 عابدين. photo de Abidine 2011. chanson de Abidine 2011. album de Abidine 2011 Vol 1. video clip de Abidine 2011 Volume 1. parole de Aabidine 2011. ecouter 3abidine 2011 mp3, Salit Ou 9talni Hwak. Moulat Lbite. Lokan Ma Lahmoum Galbi Ou Gheramak Ou Lil. Ache Dani Lward. Samita. Ta3rida, musica, 2011. âabdine 2011 mal di Dani Lward JaDiDe Abidin 2011 3abidine cha3bi marocchino 2011 ecouter telecharger Abidine 2010 2011 Watra marocaine migliori video l3abidine Abidine aabidin 2011ach dani Louard lward musica 2011 lâabidine عابدين 2011 اش داني الورد, Skyblog, rai, Chaabi, marocain , du, maro¬c, video, clip, audio, mix, remix, mp3, Jadid, t¬op migliore, nuovo album, canzoni singole, canzone, Aghani, mosi9a, mazika, musica, mu¬sique, figlio scaricare, telcharger , ecouter, blog, skyblog¬, il personale del sito officiel, foto dell'artista, parole, 2007,2008,2009, gratuit, fre¬e, gratuitement. Free Mp3 Downloads, mp3, lettori mp3, canzoni, rap, club, danza, folk, musica country, indice di mp3, musica di ricerca, ricerca mp3, musica mp3, mp3 download, free mp3, mp3, spartiti, car audio, mp3 classica, download di musica, nuova musica, canzoni top, MP3, download mp3, gratuito mp3 downloads, musica gratis mp3, file MP3, WMA, WAV. Ray Rai Chaabi Cha3bi Charki charqui Rap Hip Hop Ray Marocain Chaabi Marocain Ray Algerien Musique Orientale Musique Remixe Amazigh Rif Chleuh Atlas Chant Religieux Reggada Guercif Danse et Casa RnB Pop Musiques Mariage http://www. boxzik. com/ Versare Télécharger MP3. http://www.4shared. com/get/_KY_-Svj/A. Категория Лицензия

Prolus - dsr , prolus - dsr

+

Uso commune Protonix viene accumulato nei tubuli di cellule parietali dello stomaco e viene trasformato nella forma attiva che interagisce con l'H + - K + - ATP-ase. Protonix inibisce questo enzima e impedisce il trasferimento di ioni di idrogeno delle cellule parietali nella cavità dello stomaco bloccando cosi la fase finale della secrezione di acido cloridrico. Protonix inibisce basale e stimolata (indipendentemente tipo di stimoli - acetilcolina, l'istamina, gastrina) la secrezione di acido cloridrico. Questo farmaco è usato per trattare la fase acuta di ulcere duodenali o gastriche, inclusi quelli causati da un trattamento con farmaci anti-infiammatori non steroidei, malattia da reflusso gastroesofageo (moderato e grave); sindrome di Zollinger-Ellison, eradicazione di H. pylori nei pazienti con ulcera peptica per ridurre la frequenza delle recidive. Dosaggio e indicazioni Prendere esattamente come amministrato dal medico. Di solito per i pazienti con ulcere stomaco o del duodeno, malattia da reflusso gastroesofageo Protonix è raccomandato come 40 mg dose giornaliera. Il trattamento continua per lo più durante quattro settimane. trattamento combinato con antibiotici (amoxicillina e claritromicina) diretto sradicare H. pylori nei pazienti con ulcere nello stomaco e del duodeno richiede Protonix 40 mg al giorno suddivisi in due dosi: assumere una compressa prima di colazione e prima di cena, non masticare o crash, mangiare intere con un bicchiere d'acqua. In caso di acquistare Protonix granuli orali portarli mescolato solo con salsa di mele o succo di mela per rendere la deglutizione facile. Non usare qualsiasi altro tipo di alimenti liquidi o morbido per esso. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio ritardato. Precauzioni Alcune condizioni richiedono trattamento lungo con Protonix. Questo farmaco è noto per provocare cancro negli animali, ma non è stato testato per il cancro negli esseri umani. Essa provoca anche deficit di vitamina B-12. I sintomi di una vitamina B-12 carenza possono svilupparsi lentamente e comprendono pelle pallida, debolezza, sensazione di stanchezza, mancanza di respiro, e una frequenza cardiaca veloce. Discutere con il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno in quanto non vi è alcuna prova su influenza di questo farmaco su un bambino non ancora nato. Ipersensibilità, epatite e cirrosi combinato con grave insufficenza epatica. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni possono apparire come diarrea, nausea, vomito, costipazione, eruzioni cutanee e mal di testa, vertigini, nervosismo, battito cardiaco anormale, dolori muscolari, debolezza, crampi alle gambe e ritenzione idrica. reazione allergica è anche possibili: orticaria, gonfiore del viso e lingua, esantema. Interazione farmacologica Protonix è capace ridurre assorbimento pH-dipendente di ketoconazole e di altri farmaci. Protonix aumenta anche l'assorbimento e la concentrazione nel sangue di digossina (Lanoxin). Questo può portare alla riduzione di efficacia ketoconazolo o l'aumento di tossicità da digossina, rispettivamente. Dose Se vi siete persi una dose, prendetela appena ricordate. Se è quasi ora per la dose successiva, basta saltare e tornare al normale orario di dosaggio. Mai doppia dose di questo farmaco per compensare la dose. Overdose Questo farmaco non è considerato di causare effetti collaterali pericolosi per la vita se fosse in overdose. Se pensate di aver preso troppo di esso, per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Protonix viene accumulato nei tubuli di cellule parietali dello stomaco e viene trasformato nella forma attiva che interagisce con l'H + - K + - ATP-ase. Protonix inibisce questo enzima e impedisce il trasferimento di ioni di idrogeno delle cellule parietali nella cavità dello stomaco bloccando cosi la fase finale della secrezione di acido cloridrico. Protonix inibisce basale e stimolata (indipendentemente tipo di stimoli - acetilcolina, l'istamina, gastrina) la secrezione di acido cloridrico. Questo farmaco è usato per trattare la fase acuta di ulcere duodenali o gastriche, inclusi quelli causati da un trattamento con farmaci anti-infiammatori non steroidei, malattia da reflusso gastroesofageo (moderato e grave); sindrome di Zollinger-Ellison, eradicazione di H. pylori nei pazienti con ulcera peptica per ridurre la frequenza delle recidive. Dosaggio e indicazioni Prendere esattamente come amministrato dal medico. Di solito per i pazienti con ulcere stomaco o del duodeno, malattia da reflusso gastroesofageo Protonix è raccomandato come 40 mg dose giornaliera. Il trattamento continua per lo più durante quattro settimane. trattamento combinato con antibiotici (amoxicillina e claritromicina) diretto sradicare H. pylori nei pazienti con ulcere nello stomaco e del duodeno richiede Protonix 40 mg al giorno suddivisi in due dosi: assumere una compressa prima di colazione e prima di cena, non masticare o crash, mangiare intere con un bicchiere d'acqua. In caso di acquistare Protonix granuli orali portarli mescolato solo con salsa di mele o succo di mela per rendere la deglutizione facile. Non usare qualsiasi altro tipo di alimenti liquidi o morbido per esso. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio ritardato. Precauzioni Alcune condizioni richiedono trattamento lungo con Protonix. Questo farmaco è noto per provocare cancro negli animali, ma non è stato testato per il cancro negli esseri umani. Essa provoca anche deficit di vitamina B-12. I sintomi di una vitamina B-12 carenza possono svilupparsi lentamente e comprendono pelle pallida, debolezza, sensazione di stanchezza, mancanza di respiro, e una frequenza cardiaca veloce. Discutere con il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno in quanto non vi è alcuna prova su influenza di questo farmaco su un bambino non ancora nato. Ipersensibilità, epatite e cirrosi combinato con grave insufficenza epatica. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni possono apparire come diarrea, nausea, vomito, costipazione, eruzioni cutanee e mal di testa, vertigini, nervosismo, battito cardiaco anormale, dolori muscolari, debolezza, crampi alle gambe e ritenzione idrica. reazione allergica è anche possibili: orticaria, gonfiore del viso e lingua, esantema. Interazione farmacologica Protonix è capace ridurre assorbimento pH-dipendente di ketoconazole e di altri farmaci. Protonix aumenta anche l'assorbimento e la concentrazione nel sangue di digossina (Lanoxin). Questo può portare alla riduzione di efficacia ketoconazolo o l'aumento di tossicità da digossina, rispettivamente. Dose Se vi siete persi una dose, prendetela appena ricordate. Se è quasi ora per la dose successiva, basta saltare e tornare al normale orario di dosaggio. Mai doppia dose di questo farmaco per compensare la dose. Overdose Questo farmaco non è considerato di causare effetti collaterali pericolosi per la vita se fosse in overdose. Se pensate di aver preso troppo di esso, per cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Omnilup , omnilup

+

Uso commune Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica (PPI), utilizzati per il trattamento di ulcere, bruciore di stomaco, reflusso gastroesofageo, esofagite erosiva, o sindrome di Zollinger-Ellison, ed anche ulcere generate per l'uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei ( FANS). Per il trattamento delle ulcere causate da infezioni batteriche farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici come l'amoxicillina o claritromicina. Prilosek allevia notevolmente tali i loro sintomi come bruciore di stomaco, difficoltà di deglutizione, tosse e problemi di sonno. Prilosek funziona bloccando la produzione di acido nello stomaco. Il farmaco può essere usato per trattare altre condizioni diagnosticati dal medico. Dosaggio e direzioni Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico. Prendi questo farmaco (15-30 mg) per via orale una volta al giorno al mattino prima di un pasto con un bicchiere pieno d'acqua o secondo le raccomandazioni del medico. Inghiottire l'intera scheda, non masticare, schiacciare, o aprire la capsula come può distruggere la droga e / o aumentare gli effetti collaterali. farmaci antiacidi possono essere presi insieme con questo farmaco, se necessario. Dosaggio e durata del trattamento dipende dalla vostra condizione medica e la risposta alla terapia. Take it alla stessa ora ogni giorno per evitare di perdere una dose. In caso di aggravamento o peggioramento della sua malattia notificare immediatamente il medico. Si può prendere 1 - 4 giorni prima Prilosek agisce in piena misura. Il trattamento con Prilosec non deve essere interrotto, anche se si ottiene certo miglioramento. Il miglioramento dei sintomi si osserva entro 4 a 8 settimane nel trattamento delle ulcere gastriche o malattia da reflusso. Il trattamento di bruciore di stomaco di solito dura per 14 giorni. Se il bruciore di stomaco persiste dopo questo periodo di tempo o addirittura peggiora, o se avete bisogno di più di un ciclo di trattamento ogni 4 mesi, rivolgersi al proprio medico o il farmacista. Precauzioni Prilosec non è raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno quando si usa questo farmaco non è raccomandato in quanto non è noto se si arriva nel latte materno. Informi il medico se compare una reazione allergica. Il medico o il farmacista devono essere consapevoli dei vostri problemi di salute, per fornire assistenza sanitaria, soprattutto se si hanno problemi come malattie del fegato, altri problemi di stomaco (ad esempio tumori), bruciore di stomaco più di 3 mesi, perdita di peso inspiegabile, costante nausea / vomito / stomaco il dolore, il sangue nel vomito o feci nere. Alcuni sintomi possono testimoniare di una condizione più grave. Il farmaco può causare vertigini. Essere attento lavoro di eseguire associati con concentrazione di attenzione, come ad esempio i meccanismi di guida o di funzionamento. Limitare il consumo di bevande alcoliche. Avviare o interruzione di prendere qualsiasi medicinale deve essere approvata dal medico. Se non si nota alcun miglioramento dei sintomi o se addirittura peggiorano, informare il medico su di esso. Non condividere questo farmaco con nessuno con sintomi simili. Non utilizzare il farmaco per il trattamento di altre malattie. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse che scompaiono durante il trattamento includono mal di testa, costipazione, tosse, vertigini, o eruzioni cutanee. Se continuare o sono fastidiosi, informare il personale medico su di esso. Una reazione allergica a questo farmaco non è previsto, ma richiedere immediatamente assistenza medica se accade. I sintomi di una reazione allergica compaiono come eruzioni cutanee, prurito, vertigini, gonfiore o difficoltà respiratorie. Se notate altre reazioni del corpo che non sono elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Prilosec può abassare eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina. Si tratta di farmaci metabolizzati nel fegato mediante ossidazione. I farmaci che vengono metabolizzati con l'aiuto del sistema del citocromo P-450 (ad esempio ciclosporina, disulfiram, le benzodiazepine) possono anche interagire con Prilosec perché è metabolizzato allo stesso modo. La claritromicina è metabolizzata anche dal citocromo P450, la somministrazione concomitante di claritromicina con Prilosec può determinare un aumento dei livelli plasmatici di Prilosec. L'uso concomitante di Prilosec e claritromicina può portare a un aumento dei livelli plasmatici di eritromicino e 14-idrossi-claritromicina. Potrebbe essere necessario un ulteriore controllo della sua condizione se sta assumendo ampicillina, cilostazolo, ciclosporina, diazepam, digossina, disulfiram, ferro da stiro, itraconazolo, ketoconazolo, moclobemide, fenitoina, sucralfato, vorconizole, o warfarin. Il farmaco può essere combinato con antiacidi se sono stati prescritti dal medico. farmaci che riducono l'acidità Potenti, come Prilosec diminuiscono l'efficacia di sucralfato, e altri medicinali come antimicotici ketoconazole ed itraconazolo. Se incaricato di prendere uno di questi medicinali durante l'assunzione di Prilosec, consultare il medico o il farmacista per quanto riguarda la corretta tempistica di ogni dose, di solito Prilosec è preso 30 minuti prima sucralfato. Dose Se vi siete persi una dose prendere il farmaco non appena se ne ricorda. Se è quasi ora della dose successiva, proprio saltare questa dose e tornare al normale orario. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Prilosec contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso immediatamente. I sintomi di overdose sono confusione, visione offuscata, sudorazione insolita, o battito cardiaco insolitamente veloce. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C). Non esporre a elevata umidità o mantenere in un bagno. Il farmaco fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Se il trattamento richiede un lungo periodo di tempo, prendersi cura di ricariche prima fornitura è finita. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica (PPI), utilizzati per il trattamento di ulcere, bruciore di stomaco, reflusso gastroesofageo, esofagite erosiva, o sindrome di Zollinger-Ellison, ed anche ulcere generate per l'uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei ( FANS). Per il trattamento delle ulcere causate da infezioni batteriche farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici come l'amoxicillina o claritromicina. Prilosek allevia notevolmente tali i loro sintomi come bruciore di stomaco, difficoltà di deglutizione, tosse e problemi di sonno. Prilosek funziona bloccando la produzione di acido nello stomaco. Il farmaco può essere usato per trattare altre condizioni diagnosticati dal medico. Dosaggio e direzioni Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico. Prendi questo farmaco (15-30 mg) per via orale una volta al giorno al mattino prima di un pasto con un bicchiere pieno d'acqua o secondo le raccomandazioni del medico. Inghiottire l'intera scheda, non masticare, schiacciare, o aprire la capsula come può distruggere la droga e / o aumentare gli effetti collaterali. farmaci antiacidi possono essere presi insieme con questo farmaco, se necessario. Dosaggio e durata del trattamento dipende dalla vostra condizione medica e la risposta alla terapia. Take it alla stessa ora ogni giorno per evitare di perdere una dose. In caso di aggravamento o peggioramento della sua malattia notificare immediatamente il medico. Si può prendere 1 - 4 giorni prima Prilosek agisce in piena misura. Il trattamento con Prilosec non deve essere interrotto, anche se si ottiene certo miglioramento. Il miglioramento dei sintomi si osserva entro 4 a 8 settimane nel trattamento delle ulcere gastriche o malattia da reflusso. Il trattamento di bruciore di stomaco di solito dura per 14 giorni. Se il bruciore di stomaco persiste dopo questo periodo di tempo o addirittura peggiora, o se avete bisogno di più di un ciclo di trattamento ogni 4 mesi, rivolgersi al proprio medico o il farmacista. Precauzioni Prilosec non è raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno quando si usa questo farmaco non è raccomandato in quanto non è noto se si arriva nel latte materno. Informi il medico se compare una reazione allergica. Il medico o il farmacista devono essere consapevoli dei vostri problemi di salute, per fornire assistenza sanitaria, soprattutto se si hanno problemi come malattie del fegato, altri problemi di stomaco (ad esempio tumori), bruciore di stomaco più di 3 mesi, perdita di peso inspiegabile, costante nausea / vomito / stomaco il dolore, il sangue nel vomito o feci nere. Alcuni sintomi possono testimoniare di una condizione più grave. Il farmaco può causare vertigini. Essere attento lavoro di eseguire associati con concentrazione di attenzione, come ad esempio i meccanismi di guida o di funzionamento. Limitare il consumo di bevande alcoliche. Avviare o interruzione di prendere qualsiasi medicinale deve essere approvata dal medico. Se non si nota alcun miglioramento dei sintomi o se addirittura peggiorano, informare il medico su di esso. Non condividere questo farmaco con nessuno con sintomi simili. Non utilizzare il farmaco per il trattamento di altre malattie. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse che scompaiono durante il trattamento includono mal di testa, costipazione, tosse, vertigini, o eruzioni cutanee. Se continuare o sono fastidiosi, informare il personale medico su di esso. Una reazione allergica a questo farmaco non è previsto, ma richiedere immediatamente assistenza medica se accade. I sintomi di una reazione allergica compaiono come eruzioni cutanee, prurito, vertigini, gonfiore o difficoltà respiratorie. Se notate altre reazioni del corpo che non sono elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Prilosec può abassare eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina. Si tratta di farmaci metabolizzati nel fegato mediante ossidazione. I farmaci che vengono metabolizzati con l'aiuto del sistema del citocromo P-450 (ad esempio ciclosporina, disulfiram, le benzodiazepine) possono anche interagire con Prilosec perché è metabolizzato allo stesso modo. La claritromicina è metabolizzata anche dal citocromo P450, la somministrazione concomitante di claritromicina con Prilosec può determinare un aumento dei livelli plasmatici di Prilosec. L'uso concomitante di Prilosec e claritromicina può portare a un aumento dei livelli plasmatici di eritromicino e 14-idrossi-claritromicina. Potrebbe essere necessario un ulteriore controllo della sua condizione se sta assumendo ampicillina, cilostazolo, ciclosporina, diazepam, digossina, disulfiram, ferro da stiro, itraconazolo, ketoconazolo, moclobemide, fenitoina, sucralfato, vorconizole, o warfarin. Il farmaco può essere combinato con antiacidi se sono stati prescritti dal medico. farmaci che riducono l'acidità Potenti, come Prilosec diminuiscono l'efficacia di sucralfato, e altri medicinali come antimicotici ketoconazole ed itraconazolo. Se incaricato di prendere uno di questi medicinali durante l'assunzione di Prilosec, consultare il medico o il farmacista per quanto riguarda la corretta tempistica di ogni dose, di solito Prilosec è preso 30 minuti prima sucralfato. Dose Se vi siete persi una dose prendere il farmaco non appena se ne ricorda. Se è quasi ora della dose successiva, proprio saltare questa dose e tornare al normale orario. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Prilosec contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso immediatamente. I sintomi di overdose sono confusione, visione offuscata, sudorazione insolita, o battito cardiaco insolitamente veloce. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C). Non esporre a elevata umidità o mantenere in un bagno. Il farmaco fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Se il trattamento richiede un lungo periodo di tempo, prendersi cura di ricariche prima fornitura è finita. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica (PPI), utilizzati per il trattamento di ulcere, bruciore di stomaco, reflusso gastroesofageo, esofagite erosiva, o sindrome di Zollinger-Ellison, ed anche ulcere generate per l'uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei ( FANS). Per il trattamento delle ulcere causate da infezioni batteriche farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici come l'amoxicillina o claritromicina. Prilosek allevia notevolmente tali i loro sintomi come bruciore di stomaco, difficoltà di deglutizione, tosse e problemi di sonno. Prilosek funziona bloccando la produzione di acido nello stomaco. Il farmaco può essere usato per trattare altre condizioni diagnosticati dal medico. Dosaggio e direzioni Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico. Prendi questo farmaco (15-30 mg) per via orale una volta al giorno al mattino prima di un pasto con un bicchiere pieno d'acqua o secondo le raccomandazioni del medico. Inghiottire l'intera scheda, non masticare, schiacciare, o aprire la capsula come può distruggere la droga e / o aumentare gli effetti collaterali. farmaci antiacidi possono essere presi insieme con questo farmaco, se necessario. Dosaggio e durata del trattamento dipende dalla vostra condizione medica e la risposta alla terapia. Take it alla stessa ora ogni giorno per evitare di perdere una dose. In caso di aggravamento o peggioramento della sua malattia notificare immediatamente il medico. Si può prendere 1 - 4 giorni prima Prilosek agisce in piena misura. Il trattamento con Prilosec non deve essere interrotto, anche se si ottiene certo miglioramento. Il miglioramento dei sintomi si osserva entro 4 a 8 settimane nel trattamento delle ulcere gastriche o malattia da reflusso. Il trattamento di bruciore di stomaco di solito dura per 14 giorni. Se il bruciore di stomaco persiste dopo questo periodo di tempo o addirittura peggiora, o se avete bisogno di più di un ciclo di trattamento ogni 4 mesi, rivolgersi al proprio medico o il farmacista. Precauzioni Prilosec non è raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno quando si usa questo farmaco non è raccomandato in quanto non è noto se si arriva nel latte materno. Informi il medico se compare una reazione allergica. Il medico o il farmacista devono essere consapevoli dei vostri problemi di salute, per fornire assistenza sanitaria, soprattutto se si hanno problemi come malattie del fegato, altri problemi di stomaco (ad esempio tumori), bruciore di stomaco più di 3 mesi, perdita di peso inspiegabile, costante nausea / vomito / stomaco il dolore, il sangue nel vomito o feci nere. Alcuni sintomi possono testimoniare di una condizione più grave. Il farmaco può causare vertigini. Essere attento lavoro di eseguire associati con concentrazione di attenzione, come ad esempio i meccanismi di guida o di funzionamento. Limitare il consumo di bevande alcoliche. Avviare o interruzione di prendere qualsiasi medicinale deve essere approvata dal medico. Se non si nota alcun miglioramento dei sintomi o se addirittura peggiorano, informare il medico su di esso. Non condividere questo farmaco con nessuno con sintomi simili. Non utilizzare il farmaco per il trattamento di altre malattie. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse che scompaiono durante il trattamento includono mal di testa, costipazione, tosse, vertigini, o eruzioni cutanee. Se continuare o sono fastidiosi, informare il personale medico su di esso. Una reazione allergica a questo farmaco non è previsto, ma richiedere immediatamente assistenza medica se accade. I sintomi di una reazione allergica compaiono come eruzioni cutanee, prurito, vertigini, gonfiore o difficoltà respiratorie. Se notate altre reazioni del corpo che non sono elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Prilosec può abassare eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina. Si tratta di farmaci metabolizzati nel fegato mediante ossidazione. I farmaci che vengono metabolizzati con l'aiuto del sistema del citocromo P-450 (ad esempio ciclosporina, disulfiram, le benzodiazepine) possono anche interagire con Prilosec perché è metabolizzato allo stesso modo. La claritromicina è metabolizzata anche dal citocromo P450, la somministrazione concomitante di claritromicina con Prilosec può determinare un aumento dei livelli plasmatici di Prilosec. L'uso concomitante di Prilosec e claritromicina può portare a un aumento dei livelli plasmatici di eritromicino e 14-idrossi-claritromicina. Potrebbe essere necessario un ulteriore controllo della sua condizione se sta assumendo ampicillina, cilostazolo, ciclosporina, diazepam, digossina, disulfiram, ferro da stiro, itraconazolo, ketoconazolo, moclobemide, fenitoina, sucralfato, vorconizole, o warfarin. Il farmaco può essere combinato con antiacidi se sono stati prescritti dal medico. farmaci che riducono l'acidità Potenti, come Prilosec diminuiscono l'efficacia di sucralfato, e altri medicinali come antimicotici ketoconazole ed itraconazolo. Se incaricato di prendere uno di questi medicinali durante l'assunzione di Prilosec, consultare il medico o il farmacista per quanto riguarda la corretta tempistica di ogni dose, di solito Prilosec è preso 30 minuti prima sucralfato. Dose Se vi siete persi una dose prendere il farmaco non appena se ne ricorda. Se è quasi ora della dose successiva, proprio saltare questa dose e tornare al normale orario. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Prilosec contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso immediatamente. I sintomi di overdose sono confusione, visione offuscata, sudorazione insolita, o battito cardiaco insolitamente veloce. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C). Non esporre a elevata umidità o mantenere in un bagno. Il farmaco fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Se il trattamento richiede un lungo periodo di tempo, prendersi cura di ricariche prima fornitura è finita. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.