Protium , protium

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protium la massa 1 isotopo dell'idrogeno, simbolo 1 H; ordinario, o la luce, l'idrogeno. pantoprazolo sodico Apo-Pantoprazolo (CA), Co Pantoprazolo (CA), Gen-Pantoprazolo (CA), Novo-Pantoprazolo (CA), Pantoloc (CA) PMS-Pantoprazolo (CA), Protium (UK), Protonix, Protonix IV, Ran - pantoprazolo (CA), ratio-pantoprazolo (CA), Sandoz pantoprazolo (CA) classe farmacologica: inibitore della pompa protonica classe terapeutica: agente GI Gravidanza categoria di rischio B Azione Riduce la secrezione acida gastrica e aumenta muco gastrico e la produzione di bicarbonato, creando rivestimento protettivo sulla mucosa gastrica disponibilità Granuli (a rilascio ritardato sospensione orale): 40 mg Polvere per iniezione (liofilizzati): 40 mg / flacone Compresse (a rilascio ritardato): 20 mg, 40 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; esofagite erosiva causata da malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) Adulti: 40 mg I. V. al giorno per 7 a 10 giorni o 40 mg P. O. giorno per 8 settimane. Può ripetere P. O. Naturalmente per 8 settimane supplementari. Bambini dai 5 e anziani del peso di 40 kg (88 lb) o più: 40 mg P. O. giornaliera per un massimo di 8 settimane Bambini dai 5 anni in peso di 15 kg (33 lb) a meno di 40 kg (88 lb): 20 mg P. O. giornaliera per un massimo di 8 settimane & # X27A3; esofagite erosiva A dults: 40 mg P. O. quotidiano & # X27A3; condizioni patologiche ipersecrezione Adulti: Inizialmente, 40 mg P. O. offerta. aumentato come necessario per massimo di 240 mg P. O. quotidiano; alcuni pazienti possono avere bisogno di fino a 2 anni di terapia. Alternativamente, 80 mg I. V. q 12 ore, ad un massimo di 240 mg / giorno (80 mg q 8 ore). Controindicazioni • Ipersensibilità al farmaco o di qualsiasi benzimidazolo sostituito Precauzioni Usare con cautela in: • malattia epatica grave • gastrite atrofica con l'utilizzo a lungo termine • aumento del rischio di anca, polso, o fratture della colonna vertebrale correlate all'osteoporosi con l'utilizzo a lungo termine o più dosi giornaliere • uso concomitante di atazanavir, nelfi-navir, o metotressato • pazienti in stato di gravidanza o che allattano • bambini. Amministrazione • Essere consapevoli del fatto che i granuli orali possono essere miscelati con salsa di mele o succo di mela e dato 30 minuti prima di un pasto. Una volta mescolato, dare farmaco entro 10 minuti. • Sappiate che i granuli orali possono essere mescolati con 10 ml di succo di mela e somministrate in sondino naso-gastrico con 60 ml catetere-punta della siringa. Sciacquare la siringa con l'aggiunta di succo di mela in modo che non rimangano granuli in siringa. • Per I. V. amministrazione, uso filtro in linea fornito. Se si utilizza Y-site, posto al di sotto del filtro Y-sito più vicino al paziente. • I. V. Diluire modulo con 10 ml di soluzione fisiologica; diluire ulteriormente in destrosio al 5% in acqua, soluzione fisiologica, o soluzione di Ringer lattato, come indicato. Dare più di 15 minuti, senza più veloce di 3 mg / minuto un tasso. • Non dare I. V. modulo con altri I. V. soluzioni. • Sappiate che I. V. modulo è indicato per il trattamento a breve termine della malattia da reflusso gastroesofageo nei pazienti con una storia di esofagite erosiva in alternativa al P. O. terapia. • Essere consapevoli del fatto che la risposta sintomatica non esclude il cancro gastrico. Reazioni avverse CNS: vertigini, mal di testa GI: vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia Muscolo-scheletrico: anca, polso, fratture della colonna vertebrale (con l'uso quotidiano a lungo termine) Pelle: eruzioni cutanee, prurito reazione al sito di iniezione: Altro interazioni Tra farmaci. Ampicillina, cianocobalamina, digossina, sali di ferro, ketoconazolo: ritardato assorbimento di questi farmaci Atazanavir, nelfinavir: diminuiscono sostanzialmente la concentrazione plasmatica di atazanavir o nelfinavir con una perdita dell'effetto terapeutico e lo sviluppo di resistenza ai farmaci Claritromicina, diazepam, flurazepam, fenitoina, triazolam: aumento del livello ematico panto-prazole Sucralfato: ritardato assorbimento pantoprazolo Warfarin: aumento del sanguinamento droga test-diagnostico. Aspartato aminotransferasi, di glucosio: aumento dei livelli Test tetraidrocannabinolo: risultato falso-positivo Il monitoraggio del paziente • Valutare per il miglioramento sintomatico. • Monitorare nel paziente diabetico glicemia. insegnamento paziente • Tell paziente di deglutire le compresse a rilascio ritardato interi senza schiacciare, masticare, o la scissione. • Tell paziente può assumere le compresse con o senza cibo. • Spiega che gli antiacidi non influenzano l'assorbimento del farmaco. • Informare i pazienti diabetici di monitorare attentamente il livello di glucosio nel sangue e stare all'erta per i segni e sintomi di iperglicemia. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci e test di cui sopra. protium Protium (H) 1 Protium stile di MLA: "protium". Encyclop & aelig; dia Britannica. Encyclop & aelig; dia Britannica Online. Encyclop & aelig; dia Britannica Inc. 2016. Web. 20 сен. 2016 & lt; https://www. britannica. com/science/protium-isotope & gt ;. APA stile: protium. (2016). In encyclop & aelig; dia Britannica. Estratto da https://www. britannica. com/science/protium-isotope Chicago Manual of Style: encyclop & aelig; dia Britannica Online. S. v. "protio", si accede сентября 20, 2016, https://www. britannica. com/science/protium-isotope. Queste citazioni sono generati a livello di codice e potrebbero non corrispondere ogni regola di stile di citazione. Fare riferimento ai manuali di stile per ulteriori informazioni. Grazie per il tuo feedback I nostri redattori esamineranno quello che hai inviato, e se soddisfa i nostri criteri, lo aggiungeremo l'articolo. Partecipa Partner Program editoriale di Britannica e la nostra comunità di esperti per ottenere un pubblico globale per il vostro lavoro! Invia questa pagina